Ένα πολύ σπάνιο γενετικό, μεταβολικό νόσημα, την α-μαννοσίδωση καταπολεμά ένα νέο φάρμακο που χορηγήθηκε για πρώτη φορά στην Ελλάδα σε έναν 17χρονο στο Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Θεσσαλονίκης που είχε διαγνωσθεί από την ηλικία των 4 ετών. Μέχρι πρότινος, για αυτά τα παιδιά δεν υπήρχε θεραπεία.
