Βαθιά η θλίψη για την Ράνια: Το Αρκαλοχώρι αποχαιρέτησε την κοπέλα που πάλεψε με μια σπάνια ασθένεια

"Η νόσος της στέρησε σταδιακά την κίνηση, την φωνή και την ανεξαρτησία της. Όταν πια ακινητοποιήθηκε το σώμα της, «μιλούσαν» τα μάτια της" αναφέρει στον συγκινητικό αποχαιρετισμό του ο Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα

Με βαθιά θλίψη και οδύνη το Αρκαλοχώρι αποχαιρέτισε τη Ράνια, την κοπέλα που πάλεψε γενναία τα τελευταία χρόνια με την νόσο ALS, την πλαγία μυατροφική σκλήρυνση, μια πολύ σοβαρή και σπάνια νευροεκφυλιστική πάθηση. 

Η Ράνια Κριτσωτάκη ήταν μόλις 28 χρόνων  και "έφυγε" από τη ζωή βυθίζοντας στο πένθος την οικογένειά της και στη θλίψη τους φίλους και τους συγχωριανούς της. Η εξόδιος ακολουθία εψάλη το μεσημέρι της Πέμπτης, στον στον Ιερό Μητροπολιτικό Ναό του Αγίου Ανδρέα στο Αρκαλοχώρι. 

Βαθιά συγκινητικός ήταν και ο αποχαιρετισμός στην κοπέλα που "έφυγε" τόσο πρόωρα από τον Ελληνικό Σύλλογο Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα.

Όπως σημειώνει η ανάρτησή του, περιστατικά σαν αυτό της Ράνιας Κριστωτάκη που διαγνώστηκε με τη νόσο ALS σε τόσο μικρή ηλικία, δεν είναι συχνά. 

Η νόσος, αναφέρει ακόμη, της στέρησε σταδιακά την κίνηση, την φωνή και την ανεξαρτησία της. Όταν πια ακινητοποιήθηκε το σώμα της, «μιλούσαν» τα μάτια της, κι όλα αυτά ενώ διατηρούσε τη διανοητική της διαύγεια...

Πιο συγκεκριμένα στη σχετική ανάρτηση του Ελληνικού Συλλόγου Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα επισημαίνονται τα εξής:

«Θλίψη στην ALS Κοινότητα

Η Ράνια ήταν μόλις 27 ετών.

Πριν από λίγα χρόνια ήταν ένα νέο κορίτσι με όνειρα, φίλους, σχέδια για το μέλλον και ένα λαμπερό χαμόγελο. Κανείς δεν μπορούσε να φανταστεί ότι θα ερχόταν αντιμέτωπη με την ALS, μια σκληρή νευροεκφυλιστική νόσο που σταδιακά της στέρησε την κίνηση, τη φωνή και την ανεξαρτησία της.

Όμως δεν κατάφερε ποτέ να της στερήσει την αγάπη των ανθρώπων που τη λάτρεψαν, τη δύναμη της ψυχής της, το πείσμα της και τη βαθιά επιθυμία της να ζει.

Η Ράνια έδωσε έναν αγώνα που κανένας νέος άνθρωπος δεν θα έπρεπε να αναγκάζεται να δώσει. Πάλεψε για πέντε ολόκληρα χρόνια με θάρρος που συγκλόνιζε όσους τη γνώριζαν. Όταν το σώμα της δεν μπορούσε πια να μιλήσει, μιλούσαν τα μάτια της. Και μέσα από αυτά συνέχιζε να λέει «είμαι εδώ».

Η απώλειά της γεμίζει θλίψη ολόκληρη την κοινότητα της ALS. Ταυτόχρονα, όμως, μας υπενθυμίζει με τον πιο σκληρό τρόπο ότι πίσω από κάθε διάγνωση υπάρχει ένας άνθρωπος, μια οικογένεια, μια ζωή που δεν πρόλαβε να ζήσει όλα όσα ονειρεύτηκε.

Όταν κάποτε η Ράνια είχε όλη τη ζωή μπροστά της, κανείς δεν φανταζόταν ότι μια μέρα η ίδια η ζωή θα στεκόταν μπροστά στη Ράνια, για να μας διδάξει θάρρος, αγάπη και δύναμη ψυχής.

Ως Ελληνικός Σύλλογος Ατόμων με Νόσους του Κινητικού Νευρώνα, αποχαιρετούμε τη Ράνια με βαθιά θλίψη και εκφράζουμε την αγάπη και τη συμπαράστασή μας στην οικογένεια και στους φίλους της.

Η μνήμη της θα παραμείνει ζωντανή ως σύμβολο δύναμης, ελπίδας και αγάπης για τη ζωή.

Καλό ταξίδι στο Φως, Ράνια».

Facebook

Διαβάστε περισσότερες ειδήσεις από την Κρήτη και το Ηράκλειο

 

Γίνε ο ρεπόρτερ του CRETALIVE

Στείλε την είδηση