Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων
Ο EMA ξεκίνησε αξιολόγηση για νέα έκδοση εμβολίου των Pfizer/BioNTech
Κυλιόμενη αξιολόγηση σημαίνει ότι ο EMA εξετάζει τα στοιχεία μόλις γίνονται διαθέσιμα και η διαδικασία συνεχίζεται μέχρι την συγκέντρωση επαρκών δεδομένων για την επίσημη κυκλοφορία του εμβολίου.
/ΡΟΗ ΚΑΤΗΓΟΡΙΑΣ
ΕΜΑ: Ελπίζουμε η Johnson & Johnson να υποβάλει αίτηση έγκρισης του εμβολίου τον Φεβρουάριο
«Ελπίζουμε ότι θα γίνει τον Φεβρουάριο, αλλά δεν μπορώ να το επιβεβαιώσω, δεν είμαι σε θέση να το κάνω», είπε η Κουκ
EMA: Πράσινο φως για 6 δόσεις ανά φιαλίδιο στο εμβόλιο της Pfizer
Πρόκειται για αύξηση κατά 20% των δυνατοτήτων εμβολιασμού.
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ενέκρινε το εμβόλιο της Moderna
Πρόκειται για το δεύτερο εμβόλιο κατά του COVID-19 που συστήνει ο EMA για έγκριση.
Συνεδριάζει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων για το εμβόλιο της Moderna
Τι αναφέρεται σε ανακοίνωση της Ευρωπαϊκής Ρυθμιστικής Αρχής
Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων: Eγγυόμαστε την ασφάλειά σας με το εμβόλιο
Τί αναφέρει σε ανακοίνωσή του ο ΕΜΑ
ΕΕ: Το εμβόλιο της AstraZeneca δεν είναι έτοιμο για ταχεία έγκριση
«Δεν έχουν καν υποβάλει αίτηση σε εμάς ακόμη»
EMA: Απίθανη η έγκριση του εμβολίου της AstraZeneca στην ΕΕ τον Ιανουάριο
Τί δήλωσε ο εκτελεστικός διευθυντής της ευρωπαϊκής ρυθμιστικής αρχής
Στη δημοσιότητα η αξιολόγηση του εμβολίου Pfizer-Biontech
Από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων
ΕΕ: Δεν υπάρχει απόδειξη ότι το εμβόλιο των Pfizer-BioNTech δεν προστατεύει από το νέο στέλεχος του ιού
Το εμβόλιο πρέπει να χορηγείται στις εγκύους κατά περίπτωση, λέει ο EMA
«Πράσινο φως» από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων στο εμβόλιο της Pfizer
Πλέον, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή μπορεί να προχωρήσει στην αδειοδότηση του εμβολίου για κυκλοφορία στην αγορά της ΕΕ, κάτι που ενδέχεται να συμβεί ακόμα και απόψε
Μία ανάσα πριν από την έγκριση του εμβολίου της Pfizer – Συνεδριάζει ο ΕΜΑ
Η επικεφαλής της Επιτροπής Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν έχει ήδη ανακοινώσει πως στόχος της ΕΕ είναι η έναρξη του εμβολιασμού την περίοδο 27-29 Δεκεμβρίου
Αντίστροφη μέτρηση για την επιχείρηση «Ελευθερία»
Tεράστια κινητοποίηση για τη διανομή των εμβολίων
Εμβόλιο για τον κορωνοϊό: 250.000 δόσεις στην Ελλάδα
Πότε θα έρθουν στη χώρα μας - Σε πρώτη φάση θα εμβολιαστούν 125.000 πολίτες
«Οι πρώτοι Ευρωπαίοι πιθανόν να εμβολιασθούν πριν από το τέλος του 2020»
Σύμφωνα με την πρόεδρο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής
Στις 21 Δεκεμβρίου η απόφαση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό για το εμβόλιο της Pfizer
Ανακοινώθηκε επίσημα η ημερομηνία
Πιέσεις στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για την έγκριση του εμβολίου της Pfizer
Από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και ευρωπαϊκές κυβερνήσεις
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων επιβεβαίωσε κυβερνοεπίθεση
Και παραβίαση δεδομένων
Κυβερνοεπίθεση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων
Kυβερνοεπίθεση δέχεται ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων σύμφωνα με τα διεθνή ΜΜΕ
ΕΜΑ: Ασφαλέστερες οι μακροχρόνιες διαδικασίες για την έγκριση εμβολίων
Με φόντο την έγκριση του εμβολίου της Pfizer
ΕΜΑ: Στις 29 Δεκεμβρίου η απόφαση για το εμβόλιο της Pfizer
Μέχρι τις 12 Ιανουαρίου θα έχει ολοκληρωθεί η εξέταση για το εμβόλιο της Moderna - Στις 10 Δεκεμβρίου αναμένονται οι αποφάσεις από τις ΗΠΑ για το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech - Από Ιανουάριο οι εμβολιασμοί στην Ευρώπη σύμφωνα με τους Financial Times
Pfizer/BioNTech: Αίτημα για το εμβόλιο στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων
Η αίτηση στον ΕΜΑ γίνεται αφού η αμερικανική φαρμακοβιομηχνία Pfizer και η γερμανική BioNTech υπέβαλαν αίτηση στις αρμόδιες αρχές των ΗΠΑ στις 20 Νοεμβρίου.
Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων: Αναμονή για την κατάθεση της πρώτης αίτησης έγκρισης
Ο ευρωπαϊκός οργανισμός δεν κατονομάζει την εταιρεία από την οποία περιμένει την κατάθεση αίτησης
Τέλος του έτους ή αρχές του επόμενου οι πρώτες αδειοδοτήσεις εμβολίων στην Ευρώπη
Τί ανακοίνωσε για το θέμα των αδειοδοτήσεων εμβολίων για τον κορωνοϊό ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) - Ποια εμβόλια αξιολογούνται
Κορωνοϊός: Απαιτούνται περισσότερα δεδομένα για τη χρήση της υδροξυχλωροκίνης
Δεν απορρίπτει εντελώς τη χρήση υδροξυχλωροκίνης κατά της Covid-19 ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, ωστόσο επισημαίνει πως απαιτούνται περισσότερες ολοκληρωμένες δοκιμές
Ρεμδεσιβίρη: Ενδέχεται να εγκριθεί ως φάρμακο για τον κορωνοϊό τις επόμενες μέρες
Ο EMA έχει ήδη συστήσει να χορηγείται το εν λόγω φάρμακο σε ασθενείς ακόμη και πριν αυτό λάβει όλες τις απαραίτητες εγκρίσεις.