Την αξιολόγηση αίτησης για χρήση του φαρμάκου για την αρθρίτιδα Kineret, για τη θεραπεία της COVID-19 σε ενήλικες ασθενείς με πνευμονία οι οποίοι κινδυνεύουν να εμφανίσουν σοβαρή αναπνευστική ανεπάρκεια, αρχίζει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA).
Ο ΕΜΑ ανακοίνωσε ότι θα αξιολογήσει δεδομένα, συμπεριλαμβανομένων των αποτελεσμάτων από δύο κλινικές μελέτες που εξετάζουν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε ασθενείς που νοσηλεύονται με COVID-19.
Το Kineret, το οποίο έχει εγκριθεί για τη θεραπεία ορισμένων φλεγμονωδών παθήσεων, παρασκευάζεται από τη σουηδική εταιρεία φαρμάκων Sobi.
Το συγκεκριμένο φάρμακο μειώνει τη δραστηριότητα του ανοσοποιητικού συστήματος και η δραστική του ουσία εμποδίζει την δραστηριότητα ενός χημικού αγγελιοφόρου στην ανοσοποιητική διαδικασία που οδηγεί σε φλεγμονή.
Ο ΕΜΑ αναμένεται να έχει ολοκληρώσει την αξιολόγησή του έως τον Οκτώβριο, εφόσον δεν απαιτηθούν πρόσθετες πληροφορίες.
ΕΜΑ: Θα κυριαρχήσει η μετάλλαξη Δέλτα
Την περασμένη εβδομάδα, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων προειδοποίησε ότι η μετάλλαξη Δέλτα θα αντιπροσωπεύει το 90% των στελεχών του κορωνοϊού στην Ευρωπαϊκή Ένωση μέχρι το τέλος Αυγούστου.
Ο ΕΜΑ υπογράμμισε ότι είναι απαραίτητες και οι δύο δόσεις του εμβολίου κατά του κορωνοϊού, προκειμένου να υπάρξει προστασία από την ταχύτατη μετάδοση της μετάλλαξης Δέλτα.
