ΚΕ.Π.Α: Ποιος ελέγχει τη συμπεριφορά των επιτροπών γιατρών προς τους ασθενείς;
Δε θέλουν όλοι να κλέψουν το δημόσιο χρήμα, υπάρχει κόσμος που βασανίζεται, υποφέρει...
Έχετε σκεφτεί πώς παίρνει κάποιος την απόφαση να περάσει από το Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕ.Π.Α.);
Για να φτάσει ο κάθε ασθενής στο σημείο να φτιάξει τον ιατρικό του φάκελο, να πάρει τις σχετικές βεβαιώσεις, να συγκεντρώσει τις ιατρικές του εξετάσεις για να τα καταθέσει στο Κέντρο Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕ.Π.Α.) σημαίνει ότι τα πράγματα δεν είναι… ρόδινα. Σημαίνει ότι η καθημερινότητα του είναι δύσκολη και χρειάζεται υποστήριξη από το κράτος.
Άνθρωποι με χρόνια νοσήματα, με αυτοάνοσα νοσήματα, με καρκίνους, με δύσκολες ασθένειες μπαίνουν στη διαδικασία να περάσουν από τις επιτροπές των ΚΕ.Π.Α. γιατί προσπαθούν να κάνουν τη ζωή τους λίγο πιο εύκολη.
Έτσι μπαίνουν στη διαδικασία, που είναι απαιτητική και χρειάζεται χρόνο, προκειμένου να συγκεντρωθούν όλα τα δικαιολογητικά, καταθέτουν το φάκελο τους και περιμένουν ημερομηνία εξέτασης με την προϋπόθεση ότι όταν φτάσουν μπροστά στην επιτροπή, τα μέλη της επιτροπής (γιατροί) θα έχουν μελετήσει το φάκελο και θα προχωρήσουν σε κλινική εξέταση για να διαπιστώσουν αν υπάρχει νόσημα, αν δικαιολογεί ποσοστό αναπηρίας κλπ…
Γίνονται όμως έτσι τα πράγματα;
Οι μαρτυρίες και οι καταγγελίες που κατά καιρούς φτάνουν και στο Cretalive, δείχνουν ότι ο καθένας - που συμμετέχει σε αυτή τη διαδικασία - ξεκινά από διαφορετική βάση και σκεπτικό. Ο ασθενής πάει εκεί με το σκεπτικό να βοηθηθεί ενώ ο γιατρός - μέλος της επιτροπής πάει εκεί με το δεδομένο ότι ο άνθρωπος που έχει απέναντί του πάει να εξαπατήσει το δημόσιο, να «φάει» χρήμα, να ωφεληθεί των όποιων κρατικών παροχών.
Ο γιατρός - μέλος της επιτροπής, δεν λειτουργεί ως γιατρός αλλά ως λογιστής του κράτους, χωρίς να έχει μπει καν στη διαδικασία να μελετήσει το ιατρικό ιστορικό του ασθενούς…
Λειτουργεί με το στερεοτυπικό σκεπτικό ότι θέλει να δει έναν ανάπηρο αναξιοπαθούντα, ταλαίπωρο και παρατημένο από τη ζωή και τη φροντίδα!
Έτσι έχει και την αντίστοιχη συμπεριφορά.
«Τι θες εσύ εδώ; Σε λίγο θα μας πεις ότι φοράς και σακουλάκι….» έχουν πει σε ασθενή με τελική ειλεοστομία και χαμένο από χρόνια το παχύ έντερο, που σήκωσε τα ρούχα του να επιδείξει την κατάσταση αφού κανείς γιατρός δεν έκανε καμία προσπάθεια για εξέταση, ενώ δεν είχε διαβάσει ούτε τη 2η σελίδα των εξετάσεων που έγραφε την πάθηση.
Το περιστατικό είναι του 2016. Βρισκόμαστε στο 2026 και οι ερωτήσεις προς ασθενή είναι «που βρήκες τα λεφτά να κάνεις την επέμβαση;» ή «τι περιμένεις να κερδίσεις από όλο αυτό;», χωρίς να δουν το φάκελο του, να τον εξετάσουν, να τον ακούσουν του ζητούν «απολογία» που βρέθηκε ενώπιoν τους.
Όταν το κράτος γίνεται εχθρός σου: Η «ανάκριση» στο ΚΕΠΑ Ηρακλείου
Υπάρχει περιστατικό ανθρώπου καθηλωμένου σε κρεβάτι 12 χρόνια, όπου η επιτροπή πήγε να τον συναντήσει διότι ήταν αδύνατη η μετακίνηση. Το μόνο που τον ρώτησαν ήταν: «δεν περπατάς; Και γιατί δεν το γράφει ο φάκελος σου;» Στο μεταξύ στο φάκελο υπήρχε έγγραφο από την Αθήνα, μετά από ταξίδι που έγινε για τη σχετική πιστοποίηση της ακινησίας 12 ετών. Οι γιατροί του ΚΕ.Π.Α. όμως δεν είχαν ανοίξει παρά μόνο την πρώτη σελίδα του ιατρικού φακέλου.
Οι ιστορίες είναι αμέτρητες. Κάποιοι μιλούν, άλλοι καταγγέλλουν και πολλοί σιωπούν! Όλο αυτό όμως λειτουργεί αποτρεπτικά για τους ανθρώπους που βασανίζονται και που δεν είναι υποχρεωμένοι να ανέχονται προσβολές επειδή νοσούν!
Η τακτική, όπως πολλάκις μας έχει καταγγελθεί, είναι η ίδια! Αγένεια, ειρωνεία, αμφισβήτηση για να τσακώσουν τον «απατεώνα που θέλει να φάει τα λεφτά του κράτους». Το φαινόμενο δεν είναι καθόλου καινούργιο. Περνάει από κυβέρνηση σε κυβέρνηση, λες και υπάρχει κατευθυντήρια γραμμή. Έτσι σιωπηλά γίνεται αποδεκτή η - τουλάχιστον αγενής - συμπεριφορά και η με καχυποψία αντιμετώπιση του κόσμου από τους γιατρούς των επιτροπών που δεν αποκαλύπτουν ούτε το όνομα, ούτε την ειδικότητα τους και μάλιστα δεν υπογράφουν επώνυμα τις αποφάσεις τους…
Ο μόνος τρόπος να αποφύγει κάποιος αυτή την αθλιότητα, μας λένε ασθενείς που έχουν περάσει από ΚΕ.Π.Α., είναι να εμφανιστεί στην επιτροπή άπλυτος, αναμαλλιασμένος, λερωμένος, ταλαίπωρος για να πληροί την εικόνα που έχουν οι «επιστήμονες» για τους ανάπηρους! Εννοείται ότι κομμωτήριο, φροντισμένα νύχια και μαλλιά αποτελούν στοιχείο… υγείας!
Ο Γολγοθάς των παιδιών με αυτισμό, η έλλειψη σεβασμού και ο αγώνας για τα “αυτονόητα”
Κανείς δεν είπε ότι όλοι όσοι βρίσκονται μπροστά σε μία τέτοια επιτροπή ξεκινούν τη διαδικασία καλοπροαίρετα. Πάντα θα υπάρχει και κάποιος.. πονηρούλης και το κράτος οφείλει αυτό να το προλαβαίνει. ‘Όμως αυτό απέχει πολύ από τη συμπεριφορά που επιδεικνύουν οι επιτροπές στους ασθενείς… αμφισβητώντας την ταλαιπωρία τους από το νόσημα αλλά και την εντιμότητα τους. Δε θέλουν όλοι να κλέψουν το δημόσιο χρήμα, υπάρχει κόσμος που βασανίζεται, υποφέρει, αδυνατεί να ανταπεξέλθει σε μία καθημερινότητα και το κράτος θα πρέπει να είναι εκεί, με ενσυναίσθηση, σοβαρότητα, αξιοπρέπεια και σεβασμό κ. Γεωργιάδη…
Οι ανώνυμες επιτροπές ΚΕ.Π.Α. θα πρέπει να υπογράφουν τις αποφάσεις τους με όνομα, επίθετο και ειδικότητα. Να ξέρει ο ασθενείς ποιος είναι ο επιστήμονας που ασχολείται με την υπόθεση του και λαμβάνει απόφαση.
Να αναλαμβάνουν την ευθύνη των αποφάσεων τους αλλά και των συμπεριφορών τους και να μην κρύβονται πίσω από ανωνυμίες, σε μία εποχή διαφάνειας, συμπερίληψης κτλ κτλ που τα τελευταία χρόνια υποστηρίζουν όλες οι κυβερνήσεις και οι ηγεσίες του Υπουργείου Υγείας.
- Ηράκλειο: Προβλήματα στην άρδευση της ενδοχώρας «καίνε» αμπέλια και αγρότες
- «Ο ιδιώτης ήλθε, τα σκουπίδια παραμένουν!»
- Έτοιμη να ενισχύσει το ψηφοδέλτιο Σαμαρά στο Ηράκλειο!
