Χανιά: Δωρεάν γενετικός έλεγχος για Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία και Κυστική Ίνωση
Σε γυναίκες 20 έως 35 ετών
Δωρεάν προληπτικό γενετικό έλεγχο για τη Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA) και την Κυστική Ίνωση θα έχουν τη δυνατότητα να πραγματοποιήσουν γυναίκες ηλικίας 20 έως 35 ετών στα Χανιά, στο πλαίσιο δράσης της 7ης Υγειονομικής Περιφέρειας Κρήτης σε συνεργασία με τον Εμπορικό Σύλλογο Χανίων και το Κέντρο Υγείας Χανίων.
Η εξέταση θα πραγματοποιηθεί τη Δευτέρα 27 Ιουλίου και στοχεύει στην έγκαιρη ανίχνευση φορείας δύο σοβαρών κληρονομικών νοσημάτων, ενισχύοντας την πρόληψη και τον οικογενειακό προγραμματισμό.
Όπως ανακοινώθηκε σχετικά:
"Στo πλαίσιo της δράσης της 7ης Υγειονομικής Περιφέρειας Κρήτης με τίτλο:«Πιλοτική μελέτη προληπτικού ανιχνευτικού ελέγχου φορείας Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας και της παραλλαγής p.Phe508del της Κυστικής Ίνωσης σε γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας στην Περιφέρεια Κρήτης και της Ικαρίας» ο Εμπορικός Σύλλογος Χανίων σε συνεργασία με το Κέντρο Υγείας Χανίων θα πραγματοποιήσει την Δευτέρα 27 Ιουλίου 2026 στα γραφεία του Συλλόγου ( Μέγαρο Επιμελητηρίου Χανίων 3ος όροφος) δωρεάν προληπτικό γενετικό έλεγχο σε γυναίκες 20 έως 35 ετών από τις 8:00 έως τις 11:00.
Θα είναι η γιατρός μικροβιολόγος κα Γιαννακού Παρασκευή ,η μαία κα Κιριακούδη Άννα και η νοσηλεύτρια κα Χαραλαμπίδου Άννα.
Το πρόγραμμα αφορά στη διενέργεια δωρεάν προληπτικών μοριακών γενετικών ελέγχων για τη διερεύνηση φορείας της Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας (SMA) και της παραλλαγής p.Phe508del της Κυστικής Ίνωσης.
Απευθύνεται σε γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας αλλά και εγκυμονούσες, ηλικιακού φάσματος 20 έως 35 ετών και στους συντρόφους τους στην περιφέρεια της Κρήτης. Παράλληλα, παρέχεται εξειδικευμένη γενετική συμβουλευτική, τόσο στις γυναίκες, όσο και στους συντρόφους τους, εφόσον διαπιστωθεί φορεία.
Η διαδικασία της εξέτασης είναι απλή, ανώδυνη και δεν απαιτεί χρόνο.
Πραγματοποιείται με λήψη τριχοειδικού αίματος με λανσέτα από το δάκτυλο του χεριού (όπως στον έλεγχο σακχάρου).
Οι ενδιαφερόμενες γυναίκες για τη λήψη δείγματος μπορούν να επικοινωνούν τηλεφωνικά με τον Εμπορικό Σύλλογο Χανίων στο τηλέφωνο 2821043028 και 6975979510 .
Η εφαρμογή του προγράμματος ενισχύει την πρόληψη σοβαρών γενετικών νοσημάτων και προάγει την ισότιμη πρόσβαση σε καινοτόμες διαγνωστικές υπηρεσίες υγείας. Υποστηρίζει τον οικογενειακό προγραμματισμό με επιστημονική τεκμηρίωση, μέσω του έγκαιρου εντοπισμού φορέων (που δεν εμφανίζουν συμπτώματα) πριν από την κύηση ή στα πρώιμα στάδιά της.
Η ανίχνευση της Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας και της παραλλαγής p.Phe508del της Κυστικής Ίνωσης μπορεί να καθοδηγήσει τα άτομα-φορείς στην δυνατότητα ενημερωμένων αναπαραγωγικών επιλογών, περιορίζοντας τον κίνδυνο μετάδοσης ενός γενετικού νοσήματος στα παιδιά τους. Με τον τρόπο αυτό, το πρόγραμμα συμβάλλει καθοριστικά στη βελτίωση της Δημόσιας Υγείας.
Η Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA) και η Κυστική Ίνωση (CF) είναι σοβαρά κληρονομικά νοσήματα. Η SMA προκαλεί προοδευτική εκφύλιση των κινητικών νευρώνων, οδηγώντας σε μυϊκή αδυναμία και ατροφία, ενώ η Κυστική Ίνωση είναι πολυσυστηματική νόσος που επηρεάζει κυρίως τους πνεύμονες και το πεπτικό σύστημα λόγω δυσλειτουργίας των εξωκρινών αδένων. Και στις δύο περιπτώσεις, οι φορείς είναι υγιείς χωρίς συμπτώματα, ωστόσο όταν και οι δύο γονείς είναι φορείς, υπάρχει πιθανότητα 25%(1 στις 4 γεννήσεις) να αποκτήσουν παιδί που νοσεί. Στην Ελλάδα, τα νοσήματα αυτά εμφανίζουν σχετικά υψηλή συχνότητα φορείας στον πληθυσμό, γεγονός που καθιστά τον προληπτικό έλεγχο ιδιαίτερα σημαντικό.
Η πρωτοβουλία εντάσσεται στο πλαίσιο του Εθνικού Προγράμματος Πρόληψης Δημόσιας Υγείας «Σπύρος Δοξιάδης» και χρηματοδοτείται από το Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας.
Υλοποιείται από το Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού για λογαριασμό του Υπουργείο Υγείας."
- Διάσωση 43 αλλοδαπών νότια της Χρυσής – Σύλληψη διακινητή στη Γαύδο
- Ελένη Βατσινά: Πρωτοφανές! Αποκλεισμένοι από τα γραφεία του ΔΕΔΔΗΕ οι πολίτες στο Ηράκλειο
- Βρέθηκε νεκρός στο κατάστρωμα του κρουαζιερόπλοιου




