Μωρό με σπάνια πάθηση γεννήθηκε στην Ινδία

Newsroom
Newsroom

Πυκνές μαύρες τρίχες καλύπτουν το μισό του σώμα

Άναυδοι έμειναν οι γιατροί κατά τη διάρκεια ενός τοκετού στην Ινδία, καθώς το μωρό που γεννήθηκε είχε μια σπάνια πάθηση.

Το νεογέννητο βρέφος είχε καλυμμένο τουλάχιστον το μισό σώμα του με σκούρες μαύρες τρίχες, που μοιάζουν σαν γούνα ζώου. Πρόκειται για μια πάθηση που εμφανίζεται περίπου σε 1 στα 20.000 βρέφη παγκοσμίως και «συνήθως μεγαλώνει με τον ίδιο ρυθμό που μεγαλώνει το σώμα και τελικά να έχει διάμετρο τουλάχιστον 40 εκατοστά», σύμφωνα με τον δρ. Ikram Hussain.

Η έντονη αυτή τριχοφυΐα οφείλεται στον γιγάντιο συγγενή μελανοκυτταρικό σπίλο, μια «δερματική πάθηση που χαρακτηρίζεται από ένα αφύσικα σκούρο, μη καρκινικό έμπλαστρο του δέρματος», όπως είπε ο Hussain.

Σύμφωνα με τη διαδικτυακή έκδοση της New York Post, το μωράκι αυτό γεννήθηκε στο «CHC Bawan Hardoi», νοσοκομείο στα προάστια της πόλης Χαρντόι, στην περιοχή Ουτάρ Πραντές. Το σώμα του βρέφους καλύπτεται από μεγάλες μαύρες τρίχες σε ποσοστό 60%.

Όπως αναφέρουν οι ειδικοί οι επιπλοκές του γιγάντιου συγγενούς μελανοκυτταρικού σπίλου δεν είναι μόνο αισθητικές, αφού μπορεί να αυξήσουν τις πιθανότητες για καρκίνο του δέρματος, ή να αναπτυχθούν τρίχες στον εγκέφαλο. Αυτό μπορεί να προκαλέσει έντονους πονοκεφάλους, εμετούς, ημικρανίες και επιληπτικές κρίσεις.

 

Πηγή: iefimerida.gr

Γίνε ο ρεπόρτερ του CRETALIVE

ΣΤΕΙΛΕ ΤΗΝ ΕΙΔΗΣΗ