Η εταιρεία Merck θα ζητήσει άδεια για φάρμακο - «Μειώνει στο μισό τον κίνδυνο νοσηλείας και θανάτου»

Ο φαρμακευτικός κολοσσός και η Ridgeback Biotherapeutics σκοπεύουν να ζητήσουν έκτακτη έγκριση από τον αμερικανικό FDA

Οι εταιρείες Merck και Ridgeback Biotherapeutics σχεδιάζουν να ζητήσουν έκτακτη έγκριση την κυκλοφορία φαρμάκου τους κατά της Covid-19, το οποίο χορηγείται από το στόμα και έδειξε «συναρπαστικά αποτελέσματα» σε κλινικές δοκιμές.
 
 
Το φάρμακο, ονόματι molnupiravir, μείωσε τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου κατά περίπου 50% σε ασθενείς με ήπια ή μέτρια συμπώματα Covid, ανακοίνωσαν οι εταιρείες την Παρασκευή. Το molnupiravir χορηγείται από το στόμα και λειτουργεί αναστέλλοντας την αντιγραφή του κορωναϊού μέσα στο σώμα.

Το Molnupiravir αφορά τους μη νοσηλευόμενους ασθενείς με Covid-19 που παρουσιάζουν συμπτώματα έως και πέντε ημέρες και αντιμετωπίζουν κίνδυνο σοβαρής λοίμωξης.
 
 
Σε σύνολο 775 συμμετεχόντων στην έρευνα, μόνον το 7% των ασθενών με Covid-19 που έλαβαν το molnupiravir κατέληξαν να νοσηλευτούν ή να πεθάνουν, έναντι 14% εκείνων που έλαβαν εικονικό φάρμακο. Κανείς από την ομάδα όσων έλαβαν το φάρμακο δεν έχασε τη ζωή του, ενώ οκτώ από την ομάδα ελέγχου με εικονικό φάρμακο κατέληξαν.
 
 
Εάν εγκριθεί από ρυθμιστικούς φορείς, το molnupiravir θα μπορούσε να είναι το πρώτο από του στόματος αντιιικό φάρμακο για την Covid-19.

Γίνε ο ρεπόρτερ του CRETALIVE

ΣΤΕΙΛΕ ΤΗΝ ΕΙΔΗΣΗ