Εντός της Παρασκευής καταθέτουν οι Pfizer/BioNTech το αίτημα στην αμερικανική FDA (Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων) για κατεπείγουσα έγκριση του εμβολίου τους, κατά του κορωνοϊού.
Εφόσον το εμβόλιο λάβει το πράσινο φως τις επόμενες εβδομάδες, η διάθεση θα είναι αρχικά περιορισμένη στους εργαζομένους των συστημάτων υγείας, τους ηλικιωμένους και τα άτομα με υποκείμενα αιτήματα, στους οποίους δίνεται προτεραιότητα.
Το αίτημα βασίζεται στα αποτελέσματα που ανακοινώθηκαν πρόσφατα για αποτελεσματικότητα 95%, τα οποία προέκυψαν από τις δοκιμές της Φάσης 3.
